政策支持高端医疗器械创新发展 公司、患者和产业将迎来这些利好 国家药监局医疗器械注册司司长 吕玲：比如产物上市前我们将审评的重心前移到研发的阶段，还有我们就是适当地简化人工智能产物的变更注册要求，此外特别是对于应用国际前沿技术的产物，我们加强前置服务和指导，更靠前地来跟公司对接，一方面是让公司在研发注册准备的时候少走弯路，另一方面注册申报后可以一路快跑，目的就是在程序不减，标准不降的前提下，使产物早日上市，早日应用到广大患者身上。
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